西安楊森宣布治療精神分裂癥的長效針劑善妥達?在中國上市
發布時間：
2022-11-16
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（2018年9月14日，北京）強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司于今日宣布，治療精神分裂癥的長效針劑善妥達®（棕櫚帕利哌酮酯注射液（3M）） 在中國正式上市。該藥適用于接受過善思達®（棕櫚酸帕利哌酮注射液（1個月劑型））至少4個月充分治療的精神分裂癥患者。
據世界衛生組織統計，全球有超過2100萬人正在遭受精神分裂癥的困擾1。截至2016年底，中國登記在冊的精神分裂癥患者人數約為405萬2。高復發是精神分裂癥治療的主要難題和挑戰。此次上市的善妥達®每年僅需注射四次，為精神分裂癥患者提供了一種新型治療選擇。
國家衛生計生委于2015年發布的《全國精神衛生工作規劃（2015-2020年）》中指出，我國未來需積極推行“病重治療在醫院、康復管理在社區”的服務模式，鼓勵引導社會資源提供精神障礙社區康復服務3 。
今年8月初，白求恩公益基金會聯合中華醫學會精神醫學分會、中華醫師協會精神醫師分會、中國醫院協會精神病醫院管理分會、中國心理衛生協會、海峽兩岸醫藥衛生交流協會精神衛生和精神病學專業委員會等機構，共同發布《中國精神分裂癥治療與管理愿景》。 其中，各方承諾將“致力于引領精神分裂癥治療和管理理念的變革，積極推廣精神分裂癥的全病程治療模式”，以“支持順應患者對藥物療效和安全性的更高要求，支持加強醫院社區一體化精神衛生服務體系的建設。”
自引進首款精神疾病領域產品——維思通®以來，西安楊森發揮著其在精神衛生領域的專長，持續為中國患者帶來包括芮達®、善思達®在內的多種創新治療方案。
西安楊森制藥有限公司始終致力于與政府及社會各界合作，為中國精神衛生事業的發展做出貢獻。西安楊森總裁Asgar Rangoonwala 表示：“西安楊森充分理解中國精神分裂癥治療中亟待被滿足的需求和所面對的挑戰。我們致力于與各方合作，通過提供創新的治療方案并提高公眾對精神分裂癥的認知，從而改善精神健康水平。”
“我們的使命不僅僅是專注創新藥物的研發，還積極參與各種精神衛生防治項目，通過支持慈善援助項目及公眾教育活動，提升創新藥物的可及性，為數百萬中國精神分裂癥患者帶來回歸社會的希望。”